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突破性研究终止了食脂前列腺癌细胞
时间:2020-09-07 21:24点击量:


去势抵抗性前列腺癌患者通常预后较差。在某种程度上,这是由于癌症抵抗抗雄激素疗法的能力所致。大学癌症中心在杂志上发表的一项研究表明,将CPT1A抑制剂与抗雄激素疗法联合使用可提高癌症对抗雄激素药物的敏感性。

“对于以前没有很多选择的CRPC男性来说,这是一个巨大的进步,” CU癌症中心成员,医学肿瘤学系助理教授,该研究的资深作者说。“迫切需要针对这种特定癌症类型的改良疗法。”

大多数细胞利用葡萄糖(糖)的能量。一些前列腺癌演变为利用脂质(脂肪)中的能量。贵阳男科医院指出先前的研究表明,代谢脂质有助于前列腺癌摆脱抗雄激素治疗。但是,脂质代谢涉及许多步骤,研究人员一直在努力打破前列腺癌利用这种能量的能力。在这项研究中,研究人员专注于CPT1A酶。CPT1A帮助促进长链脂肪酸进入细胞的线粒体进行氧化。这种氧化对于脂质代谢至关重要,并已显示出有助于癌细胞存活,抗辐射,氧化应激和致癌信号通路的激活。

他解释说:“我们必须找到一种途径来阻断这种途径,以使癌症无法燃烧线粒体中的脂质来获得抵抗疗法的能量。”

实际上,我们已经能够阻止CPT1A酶的作用。雷诺嗪是一种脂肪氧化抑制剂,已于2006年获得FDA批准用于治疗心绞痛。当Schlaepfer及其同事在癌细胞系中试验脂肪燃烧抑制剂和抗雄激素时,他们发现在抗雄激素治疗中加入雷诺嗪会使肿瘤对抗雄激素药物enzalutamide更加敏感。

他说:“这一发现可能会对CRPC患者产生巨大影响,而CRPC患者以前很少有选择。” “由于这些药物在临床上是安全的,因此可以在开具恩杂鲁胺处方的患者中进行临床试验。”